Tipos de síndrome

Del griego síndrome. UN síndrome Es una serie de síntomas con los que se describe una enfermedad. Es un cuadro clínico que presenta una enfermedad en la que se destacan los signos y síntomas que ocurren en el tiempo y la forma.

Es una condición de salud que surge de la presencia de todos los síntomas y valores que caracterizan esta condición, que debe ser examinada por un profesional para que tenga un significado específico.

Los síndromes llegan a tener una cierta identidad, con etiologías y causas particulares. Existen diferentes tipos de síndromes, como el síndrome de Down, que es el más común de todos y que aparece cuando hay una copia en el cuerpo del cromosoma 21.

Un síndrome cromosómico es causado por mutaciones genéticas anormales que ocurren dentro de los cromosomas cuando se forman los gametos o durante las primeras divisiones del cigoto.

Tipos de síndromes


Síndrome de Patau

Es uno de los síndromes más frecuentes, al igual que el síndrome de Edwards y el síndrome de Down. En esto, la anomalía genética afecta al cromosoma 13 de una manera específica, donde llega a tener tres copias del mismo cromosoma.

Síndrome de Robinow

Se refiere a un trastorno genérico que causa malformación ósea y enanismo.

Síndrome de Down

También se conoce como trisomía 21. Es un trastorno que surge cuando el cuerpo tiene una copia extra del cromosoma 21. Este tipo de síndrome no tiene una causa específica, sin embargo, se percibe una cierta relación con la edad materna a los 35 años.

Síndrome de doble Y

A menudo se le llama síndrome de superman. Es una anormalidad genética que aparece cuando hay un exceso cromosómico.

Síndrome de Turner

También llamado monosomía X. Este tipo de síndrome se crea con la ausencia del cromosoma X parcial o totalmente en todas las partes o en todas las células del cuerpo. Esta enfermedad está relacionada con el sexo femenino, con el cromosoma X.

Síndrome de Wolf Hirschhorn

Se distingue por ser una afección multisistémica, que crea diversos trastornos en el crecimiento y en la mente. Por lo general, se conoce como síndrome de deleción monocromosómica de Dillan 4.

Las personas con este síndrome mueren en la fase neonatal o prenatal.

Síndrome X frágil

Tipo de síndrome que aparece con la mutación de un gen, que se inactiva al no cumplir la función de síntesis de proteínas. Suele afectar a los hombres, ya que la falta del cromosoma X no lo protege.

Síndrome de Edward

Generalmente se conoce como trisomía 18, ocurre cuando hay un cromosoma adicional y completo en el par 18. También puede ocurrir debido a la presencia del cromosoma 18 parcialmente cuando ocurre una translocación desequilibrada.

Síndrome de Klinefelter

También se conoce como síndrome 47 XXY. Es una anomalía en los cromosomas que aparece cuando el organismo tiene dos cromosomas xx en exceso, y solo tiene un cromosoma Y.

Este tipo de síndrome solo aparece en los hombres, lo que causa hipogonadismo, donde los testículos dejan de funcionar, creando problemas metabólicos y muchas malformaciones.

Síndrome de Prader Willy

Es uno de los síndromes menos frecuentes, que no es hereditario sino congénito, lo que se muestra en pacientes con SPW donde los genes del brazo largo del cromosoma 15 que se heredan del padre se inactivan o pierden.

Las personas con este tipo de síndrome tienen problemas para comer y tienen hipotonía muscular.

Síndrome de Cri Du chat

También se conoce como síndrome del gato miau. Esta anomalía cromosómica se crea por deleción al final del brazo corto del cromosoma 5. Esto generalmente aparece como las células reproductivas que se forman después de perder material genético.